“La gente no es lo raro sino la patología y merecemos tener las respuestas que tanto se necesitan”

En el marco del Día Mundial de las Enfermedades Raras, conversamos sobre la investigación de estas patologías con representantes de Fupier.

Fecha: 27/02/2018 | Categoría: Sociedad

El 28 de febrero se celebrar el Día Mundial de las Enfermedades Raras. Hay 300 millones de personas que padecen algún tipo de las llamadas raras o poco frecuentes y se calcula que hay unos 6.000 tipos diferentes de enfermedades raras. En nuestro país no hay estadísticas pero se calcula que hay unas 200.000 personas que podrían tener algún tipo de enfermedad rara.

Conversamos con Iliara Borges, presidenta de la Fundación Uruguaya para la Investigación de Enfermedades Raras (Fupier) y Hugo Naya, doctor en Ciencias Biológicas, especializado en genética, investigador del Instituto Pasteur y miembro del Comité Científico de Fupier.

Compartimos la entrevista realizada en Cambiando el Aire, el programa de la mañana de TNU que va de lunes a viernes de 8:00 a 11:00 con repetición de martes a sábados de 2:30 a 5:30.

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